Latuda (Lurasidon) gehört zu der neueren Generation von Antipsychotika, die als atypisch bezeichnet werden. Latuda wurde erstmals 2010 zur Behandlung von Schizophrenie zugelassen. Die Food and Drug Administration genehmigte dann im Sommer 2013 seine Verwendung zur Behandlung der bipolaren Depression.
Häufige Warnhinweise zu Antipsychotika
Wie alle Antipsychotika trägt Latuda eine eingerahmte Warnung, die besagt, dass es aufgrund des erhöhten Sterberisikos nicht für die Anwendung bei älteren Patienten mit Demenz zugelassen ist.
Bei Einnahme aller Antipsychotika, einschließlich Latuda, besteht die Möglichkeit, ein malignes neuroleptisches Syndrom (NMS) zu entwickeln. Symptome können ungewöhnlich hohes Fieber, steife Muskeln, starkes Schwitzen, unregelmäßiger Herzschlag und andere Symptome sein. Ein Nierenversagen kann die Folge sein. Obwohl dies selten ist, handelt es sich um eine äußerst ernste und potenziell tödliche Erkrankung. Daher ist es wichtig, die Symptome zu erkennen und sofort eine Behandlung in Anspruch zu nehmen.
Obwohl eine Spätdyskinesie (TD) bei Patienten, die atypische Antipsychotika einnehmen, im Vergleich zu den älteren typischen Wirkstoffen seltener auftritt, kann sich eine TD bei Patienten, die Latuda einnehmen, immer noch selten entwickeln. Die häufigste Form der Spätdyskinesie sind Formen unkontrollierter Gesichtsbewegungen. Informieren Sie sich auch hier über die Symptome dieser Erkrankung und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn sie auftreten.
Alle Antipsychotika weisen zusätzliche Warnhinweise zu weniger schwerwiegenden möglichen Nebenwirkungen auf. Lesen Sie die gesamte Begleitliteratur Ihres Rezepts sorgfältig durch.
Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine Black-Box-Warnung zu allen Antipsychotika, einschließlich Latuda, herausgegeben, da bei älteren Erwachsenen (ab 65 Jahren) das Sterberisiko erhöht ist, wenn sie zur Behandlung von Demenzsymptomen eingesetzt werden.
Gewichtsprobleme, Blutzucker und Fette sowie Diabetes
Alle Antipsychotika enthalten auch Warnungen vor der Möglichkeit von Gewichtszunahme, erhöhtem Blutzucker, Cholesterin und Triglyceriden, die zu Diabetes führen können. Die bisherigen klinischen Studien und Studien haben jedoch gezeigt, dass die Wirkung von Latuda auf das Gewicht komplexer ist. Eine Studie ergab, dass einige Patienten an Gewicht zunahmen, während andere an Gewicht verloren. Insgesamt wird derzeit davon ausgegangen, dass es nicht mit einer Gewichtszunahme in Verbindung steht.
Häufige Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen in klinischen Studien waren:
- Schläfrigkeit
- Übelkeit
- Akathisie, gekennzeichnet durch innere Unruhe und die Unfähigkeit, still zu sitzen oder zu stehen, und
- Parkinsonismus mit Symptomen wie Zittern, Gehschwierigkeiten, steifen Muskeln und anderen.
Die beiden letztgenannten sind Bewegungsstörungen, die schwerwiegend und/oder äußerst belastend sein können, daher wird empfohlen, die Symptome zu kennen.
Dystonie, eine weitere Bewegungsstörung, war bei Patienten, die Latuda einnahmen, seltener, aber immer noch signifikant höher als bei Patienten, die ein Placebo einnahmen. Dystonie ist dadurch gekennzeichnet, dass die Muskeln Teile des Körpers abnormal zusammenziehen.
Dystonie, Parkinsonismus und Akathisie sind extrapyramidale Nebenwirkungen.
Anwendung in der Schwangerschaft
Es liegen keine ausreichenden oder gut kontrollierten Studien mit Latuda während der Schwangerschaft vor. Derzeit wird empfohlen, das Arzneimittel während der Schwangerschaft nur dann einzunehmen, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt. Wenn Sie während der Einnahme von Latuda schwanger werden, besprechen Sie dies unbedingt mit Ihrem Arzt.